正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的创新型医药集团企业。
正大天晴拥有肝病、抗肿瘤、呼吸、感染、内分泌和心脑血管六大产品集群。
正大天晴始终将科技创新作为企业发展的重要战略,是国内创新药物研究投入较多的药企之一。
未来发展中,正大天晴药业将继续强化核心竞争力的打造,使公司的研发水平始终与国际前沿接轨。
正大天晴正在为多个产品进军国际市场做准备,未来这些药物将成为正大天晴敲开国际市场的新利器。
听党话,感党恩,永远跟党走。
作为社会和谐进步的推动者和受益者,正大天晴积极承担企业的社会责任。
正大天晴期望和您一起志存高远、追求卓越、携手共创事业新天地!
依维莫司适用于治疗以下患者:
· 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。
· 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者...
品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
本品不适用于造血细胞移植的外周血组细胞的动员。
转移性乳腺癌:
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
早期乳腺癌:
本品适用于HER2阳性的早期乳腺癌...
非霍奇金淋巴瘤:
先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者,应与化疗联合使用。
初治滤泡性淋巴瘤患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。
复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤...
转移性结直肠癌
贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗...
既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
本品适用于:
1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。
2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);
2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);
3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
1.本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。
基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间附条件批准上述适应症。本 适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实派安 普利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。
2.本品联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 的一线治疗。
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐(参见“用法用量”)。
本品适用于成人:
• 预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
• 预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。
• 预防手术后24小时内的手术后恶心呕吐。
本品适用于1个月至17岁以下儿童患者:
• 预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐。
苏公网安备 32070502010536号